Introducción: Como sabemos uno de los
primeros microscopistas fue Antón Van Leewenk y a mediados del siglo XVII fue
el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias
heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblia.
El método que necesitas es menos equipo y el más sencillo de realizar,
corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras
de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, el
formol sirve de diluyente.
Las preparacio0nes no teñidas son de
especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de
protozoarios móviles, huevos helmitos y larvas de nematodos . El lugol se
emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas,
con base a sus características. La mezcla normal en el tracto intestinal por lo
general no asegura una distribución
uniforme de trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmitos y larvas
nematodos.
Sin embargo el examen de materia fecal
directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad
de la infección.
Fundamento:
La solución salina isotónica de las
condiciones adecuadas para que las células se mantengan viva. El medio ideal
para todo tipo de parasito que puede encontrarse en las muestras de heces, en
cualquier etapa de su desarrollo es la solución salina fisiológica, y el lugol
en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de
parásitos intestinales.
Tipo de Muestra:
-2 Muestras de heces fecales.
Material:
4 Aplicadores de madera.
4 Portaobjetos de 25x76 mm
4 Cubreobjetos.
Reactivos
Solución salina isotónica
Lugol parasitológico.
Equipo:
2 Microscopios.
Técnica. (La técnica se debe repetir por
cada muestra tenida).
1.
En un portaobjetos coloca una
gota de solución salina isotónica.
2.
Con la punta del aplicador toma
una pequeña muestra de aprox. de 1 a 4 mg de heces, en muestras con moco y
sangre elegir esta parte para estudiar.
3.
Mezclar procurando hacer una
suspensión en preparación delgada y no un frotis.
4.
Quitar de la suspensión fibras
y otros fragmentos grandes.
5.
Colocar el cubreobjetos
lentamente procurando no dejar burbujas.
6.
Examinar al microscópico en
forma sistemática a seco débil y a seco fuerte.
7.
Repetir la operación con una
gota de lugol en lugar de la solución salina.
Reporte.
En la primera muestra, que se mezcló con solución salina, se observó
fibra normal y fibra vegetal. Lo importante se observó un quiste del parasito. En la segunda muestra, que se mezcló con yodo lugol, el frotis fue mucho más espeso, pudimos observar fibra normal y fibra vegetal, además de observar restos de grasa.
Conclusión.
Esta práctica nos sirvió para poder empezar
a identificar lo que contienen las muestras de heces fecales así como descartar la posible presencia de
quistes o trofozoitos de un parasito,
como el parásito que provoca la amibiasis (Emtamoeba histolytica).
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