OBJETIVO: Aprender
a realizar diferente métodos para la identificación y estudio de los parásitos
en este caso la búsqueda de huevos y quistes.
FUNDAMENTO:
Willis en 1921, describe este método basado en la propiedad que tienen las soluciones
de densidad mayor de hacer flotar objetos menos densos. Este método está
recomendado específicamente para la investigación de protozoarios y helmintos,
consiste en la preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de
sodio.
Es un método
de concentración por flotación simple. Consiste en preparar el
material fecal con Solución saturada de ClNa.
Utilidad:
Recomendado
especialmente para la investigación de geohelmintos.
Los Huevos de helmintos de peso específico menor que la solución saturada de NaCl tienden a subir y adherirse a una lámina colocada en contacto con la superficie del líquido.
Este método es de alta sensibilidad en el diagnóstico de huevos livianos de helmintos: A. duodenale, N. americanus, A. lumbricoides, H. nana.
Limitaciones
los huevos y quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a adherirse a un cubreobjetos colocado
Los Huevos de helmintos de peso específico menor que la solución saturada de NaCl tienden a subir y adherirse a una lámina colocada en contacto con la superficie del líquido.
Este método es de alta sensibilidad en el diagnóstico de huevos livianos de helmintos: A. duodenale, N. americanus, A. lumbricoides, H. nana.
Limitaciones
los huevos y quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a adherirse a un cubreobjetos colocado
MATERIAL:
· Vaso
de precipitado
· Embudo
· Tubo
de ensaye
· Portaobjetos
· Cubreobjetos
· abate
lenguas
REACTIVOS
· Sol.
Saturada de NaCl
· Sol.
De yodo lugol
PROCEDIMIENTO:
1.-
Tomar aproximadamente1gr de heces fecales con un abate lenguas.
2.-
Colocar la muestra en un vaso de precipitado y mezclar con 10ml de solución
saturada de cloruro de sodio.
3.-En
un tubo de ensaye filtre la mezclar con una gasa, llenando completamente el
tubo.
4.-Coloque
un portaobjetos sobre el tubo de manera que el líquido haga contacto con el
portaobjetos.
5.-Esperamos
de 5 a 10 minutos.
6.-Los
quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del portaobjetos que
está en contacto con la mezcla.
7.-Colocar
una gota de yodo lugol en el porta objetos y colocar el cubreobjetos.
8.-Examinar
la muestra al microscopio con el objetivo 40x, buscamos quistes o huevecillos
de parásitos.
9.-Reportar
los resultados
OBSERVACIONES
En
esta práctica realizamos dos muestras diferentes, en la primera no encontramos
nada interesante solo logramos ver restos de alimentos y en la segunda un campo
de quistes en especial de Entamoeba histolytica.
